2025年3月26-30日，第34届亚太肝病学会(APASL 2025)年会在北京召开。大会以多学科协作：肝病消除与治愈（Multidisciplinary Collaboration For Elimination & Cure）为主题，汇聚全球肝病学顶尖专家，共同构建跨学科协作的创新范式。

本实验室吴淑香副研究员做题为《SHBs mitigates sorafenib-induced apoptosis in hepatocellular carcinoma via activation of RAF1/MEK/ERK signaling pathway》的口头报告（Oral presentation）。该研究发现乙型肝炎病毒表面抗原小蛋白（SHBs）通过结合蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B（PTPN1）促进PTPIP51的支架蛋白功能，进而促进PTPIP51、14-3-3β及RAF1复合物的形成，激活RAF1/MEK/ERK信号通路，从而抵抗Sorafenib促肝癌细胞凋亡的作用。本研究丰富了对HBV相关性HCC产生sorafenib耐药的认识，也为更有效的预防和治疗HBV相关性HCC提供有益借鉴。

本实验室徐霞贞博士后做题为《Hepatitis B Doubly Spliced Protein (HBDSP) Promotes Migration and Invasion in Hepatoma Cells by Up-regulating YAP Expression in EMT》的壁报展示（Poster）。该研究系统探讨了2.2Kb HBV双剪接型剪接变异体编码蛋白HBDSP在促进肝癌恶性进展中的作用及其机制。该研究发现HBDSP能够促进肝癌细胞的EMT进程及迁移和侵袭，其机制涉及HBDSP通过促进SP1和ETS1入核间接激活YAP启动子从而调控YAP信号通路，进一步驱动EMT及侵袭迁移的发生。此外，HBDSP可通过调控YAP信号通路促进HepG2.2.15细胞中HBsAg、HBeAg及HBV DNA的分泌，提示其在促进病毒持续感染中的潜在作用。