中毒性表皮坏死松解症（TEN）是一种罕见且致命的严重药物不良反应，主要表现为皮肤大面积坏死和剥脱，致死率高达30%。虽然已有关于其免疫反应及细胞死亡机制的研究，但主要致病驱动因素仍不明确，目前仍缺乏有效的治疗方法。

2024年10月16日，j9九游会附属第一医院皮肤科纪超教授团队，携手德国马普生物化学研究所Matthias Mann教授团队，以及慕尼黑大学医院皮肤科Lars E. French教授团队，于顶级学术期刊《Nature》（影响因子50.5）以论著（Article）形式发表重要研究成果。

研究中，团队纳入三种不同严重程度的药物皮肤不良反应样本，应用深度视觉蛋白质组学，成功揭示了TEN患者与其他药疹及健康人群在蛋白质表达谱的显著差异。

研究发现，在TEN患者角质形成细胞和浸润的免疫细胞中，STAT1和STAT3显著上调，尤其是pSTAT1（STAT1的活化形式），并驱动干扰素通路相关蛋白的表达，首次确认了JAK/STAT信号通路在TEN中的核心作用。通过小鼠TEN模型进一步证实，口服泛JAK抑制剂或选择性JAK抑制剂，均能有效改善疾病的临床和组织学表现，缩短病程并促进表皮愈合。

  纪超教授指出：“JAK/STAT信号通路在TEN患者中的作用为该疾病提供了新的治疗希望。JAK抑制剂的成功应用为进一步开展临床试验奠定了基础，也为解决皮肤重症医学领域的一大难题带来了新的可能。”